Health

Health

As a rule, ETT's are healthy dogs who live active lives. Life expecancy is 11-15 years.

There are a few conditions that need attention from breeders and some of them are listed and explained below.

I allmänhet är ETT en hälsosam ras med en livslängd på 11-15 år.

Men som i alla raser finns det ett antal sjukdomar som uppfödare måste ta hänsyn till vid uppfödning.


DNA-TESTS

The diseases that can be DNA-tested will eventually disappear - if breeders take the tests and use the results wisely. If a dog is either clear or carrier, it can never be affected by the disease. A carrier mated with a clear dog will give the gene to 25% of its offspring on average, but none will be affected. Using carriers in a breed that is small in numbers is wise if done carefully with DNA-tested clear partners. But an affected dog  must not be used in breeding.

De sjukdomar som kan testas med DNA kommer slutligen att försvinna - om uppfödare använder DNA- testerna och använder resultaten klokt. Om en hund är antingen "Clear" (Fri) eller "Carrier" (Anlagsbärare), kan den aldrig påverkas av sjukdomen. En bärare som paras med en fri hund ger genen till 25% av sin avkomma i genomsnitt, men ingen kommer att bli sjuk.  I en ras som är liten till antalet är det klokt att använda även anlagsbärare i avel så länge det görs omsorgsfullt med fritestade partners.  Men en  sjuk hund, eller en dubbel anlagsbärare varken ska eller får inte användas i avel.


HEALTH EXAMINATIONS

Examinations are done for all conditions that can not be DNA-tested. The difference for breeders is that examinations can only show that the dog IS or IS NOT affected. And if the dog IS NOT affected, a new examination may have to be done because the condition may be present but have not  developed yet.

Undersökningar görs för alla sjukdomar som inte kan DNA-testas. Skillnaden för uppfödaren är att undersökningar endast kan visa att hunden är påverkad eller inte. Och om hunden inte är påverkad, kan det krävas en ny undersökning, eftersom sjukdomen kan finnas där men inte utvecklats än.

ETT's & TMT's CONDITIONS


PATELLA LUXATION

Luxated patellas are a congenital (present at birth) condition. The actual luxation may not be present at birth, but the structural changes which lead to luxation are present. Most researchers believe luxated patellas to be heritable (inherited), though the exact mode of inheritance is not known.

Three components involved in luxating patellas are the femur (thigh bone), patella (knee cap), and tibia (calf). Luxation (dislocation) of the patella occurs when these structures are not in  alignment. The tibia is rotated medially (inward) which allows the patella to luxate (slip out of its groove) and ride on the inner surface of the femur.

Test: No DNA-tests are available, the dog

needs to be checked by a veterinarian.

Patellaluxation är ett medfödd tillstånd. Tillståndet visar sig kanske inte direkt vid  födseln, men de förändringar som leder till luxation finns där. De flesta forskare anser att tillstådet är ärftligt, men den exakta arvsgången är inte känd.

Tre delar som är involverade  är lårbenet, patella (knälock) och tibia (skenben). Upplösning av patella uppträder när dessa strukturer inte är i linje. Tibia roteras medialt (inåt) vilket gör att patellaen kan luxera (glida ur sin grop) och fastna på lårbenets inre kant.

Test: Inga DNA-tester finns tillgängliga, hunden

behöver utvärderas av veterinär.

LEGG-CALVE-PERTHES DISEASE

This is a disease in the hip joint. The femoral head (top of thigh bone) deteriorates, probably due to  unsufficcient blood flow to the area, resulting in a severely malformed hip joint that causes a lot of pain.

Test: No DNA-tests are available, the dog needs to be

checked by a veterinarian if he or she show symptoms.

Detta är en sjukdom i höftleden. Lårbenshuvudet (lårbenets överkant) skadas, troligen på grund av otillräckligt blodflöde till området, vilket resulterar i en svårt missbildad höftled som orsakar mycket smärta.

Test: Inga DNA-tester finns tillgängliga, hunden behöver

kontrolleras av veterinär om han eller hon uppvisar symtom.


vWD

Von Willebrand's Disease

This condition is a bleeding disorder  that has been identified in many breeds. For TMT / ETT breed only the Type I is typical and it may be classified as recessively inherited. This disease gives an increased tendency to bleed (clotting defect) due to malfunctioning  thrombocytes and a clotting protein. A dog can be carrier of the gene without being affected. If the dog have two genes and is "affected", he or she is obviously at risk, but may or may not have a severe bleeding incident.

Test: DNA - Cheek Swab by veterinarian.

Result: Clear, Carrier, or Affected status.

Read more: www.VetGen.com


Detta tillstånd är en blödningsstörning som har identifierats i många raser. För rasen TMT / ETT är endast typ I typiskt och den kan klassificeras som recessivt nedärvt. Denna sjukdom ger en ökad tendens att blöda (koagulationsfel) på grund av felfungerande trombocyter och ett koagulationsprotein. En hund kan vara bärare av genen utan att påverkas. Om hunden har två gener och är "påverkad", är han eller hon uppenbarligen i riskzonen, kan få en allvarlig blödningsincident.

Test: DNA - bomullspinne.

Resultat: Fri, bärare eller dubbel anlagsbärare.

Läs mer: www.VetGen.com



JDCM

Juvenile Dilated Cardiomyopathy

The term “cardiomyopathy” refers to an inherent disease (pathy) within the muscle tissue (myo) of the heart (cardio). Though there are several types known in dogs, the arrhythmic disturbance seen in TMTs appears to be unique and affects dogs at a young age. Damage to TMT's hearts occurs over a relatively short period of time.  Affected puppies usually die before a year of age and have been identified as young as 8-12 weeks.  

The condition is caused by a mutation in a gene governing one of the potassium channels involved in the heartbeat function. Researchers theorize that a mutation interrupts the function, causing damage to heart tissue, which is replaced by scar tissue, interfering with the heart's ability to conduct the electrical current needed to make it beat. The eventual result is a fatal arrhythmia (abnormal heart rhythm) leading to sudden death.  The mutation in question has a simple recessive inheritance. 

Test: DNA,Cheek Swab or Blood sample collected by veterinarian.

Result: Clear, Carrier, or Affected status.

Read more: University of Minnesota


Uttrycket "kardiomyopati" avser en inneboende sjukdom (pati) i hjärtats (kardio) muskelvävnad (myo) . Även om det finns flera typer kända hos hundar, verkar den arytmiska störningen som ses i TMTs vara unik och påverkar hundar i ung ålder. Skador på TMTs hjärtan uppstår under en relativt kort tidsperiod. Berörda valpar dör vanligtvis före ett års ålder och har identifierats så unga som 8-12 veckor.

Tillståndet orsakas av en mutation i en gen som styr en av kaliumkanalerna som är involverade i hjärtslagsfunktionen. Forskare arbetar med teorin att en mutation hindrar funktionen och orsakar skada på hjärtvävnaden, vilket skapar ärrvävnad som i sin tur stör hjärtans förmåga att leda den elektriska strömmen som behövs för att få det att slå. Resultatet är till slut en dödlig arytmi (onormal hjärtrytm) som leder till plötslig död. Mutationen i fråga har ett enkelt recessivt arv.

Test: DNA, bomullspinne eller blodprov.

Resultat: Fri, bärare eller dubbel anlagsbärare.

Läs mer: University of Minnesota


XANTHINURIA

Hereditary xanthinuria is an autosomal recessive genetic disorder that results in excessive xanthine (a metabolic byproduct) in the urine. This increases the risk for formation of xanthine bladder or kidney stones and can cause significant kidney disease.  Hereditary xanthinuria is a result of mutations in TMT's molybdenum cofactor sulfurase (MOCOS, type 2a xanthinuria). Xanthinuria can also occur from non-genetic factors such as exposure to drugs that inhibit XDH (e.g. allopurinol). This is termed iatrogenic xanthinuria.

Test: DNA, Cheek Swab or Blood sample collected by veterinarian.

Result: Clear, Carrier, or Affected status.

Read more: University of Minnesota Click: Xanthinuria type 2a


Ärftlig xantinuri är en autosomal recessiv genetisk störning som resulterar i överdriven xantin (en metabolisk biprodukt) i urinen. Detta ökar risken för bildning av xantinblåsa eller njursten och kan orsaka betydande njursjukdom. Ärftlig xantinuri är ett resultat av mutationer i TMTs molybden-kofaktorsulfuras (MOCOS, typ 2a xantinuri). Xantinuri kan också skapas av icke-genetiska faktorer såsom exponering för läkemedel som hämmar XDH (t.ex. allopurinol). Detta kallas iatrogen xanthinuri.

Test: DNA, bomullspinne eller blodprov.

Resultat: Fri, bärare eller dubbel anlagsbärare.

Läs mer: University of Minnesota Klicka: Xanthinuria typ 2a


CATARACT & PRA

Most Cataracts and close to all PRA's are hereditary in an recessive order. Most common is that symptoms appear after approximately 3-years of age. Both Diseases lead to blindness.

Cataract

is any opacity within the lens of the eye. The opacity can be very small (incipient cataract) and not interfere with vision. It can involve more of the lens (immature cataract) and cause blurred vision. Eventually, the entire lens can become cloudy, and all functional vision lost. This is called a mature cataract.

Progressive Retinal Atrophy (PRA)

is a disease of the retina in dogs, in which the rod cells are programmed to die. PRA occurs in both eyes simultaneously and is not painful. The disease  does not seem to be too common for ETT and TMT and therefore DNA-Tests are not available. The only ways to decrease risks are to make Eye-examinations of breeding dogs througout their lives, and to breed at an older age. Test: No DNA-tests available.


De flesta katarakter och nästan alla PRA är recssivt ärftliga - ett anlag från vardera föräldern behövs för att sjukdom ska bryta ut. Vanligast är att symtom uppträder efter ungefär 3 års ålder. Båda sjukdomarna leder till blindhet.

De enda sätten att minska risken för att sprida sjukdomen i rasen är att göra ögonundersökningar av avelshundar genom sina liv och att avla i äldre ålder.


Katarakt (grå starr)

är ett samlingsbegrepp för opacitet i linsen i ögat. Opaciteten kan vara mycket liten och inte störa synen. Det kan involvera mer av linsen och orsaka dimsyn. Så småningom kan hela linsen bli grumlig och all funktionell syn förloras. 


Progressiv retinal atrofi (PRA)

är en näthinnesjukdom hos hundar, där stavcellerna är programmerade att dö. PRA förekommer i båda ögonen samtidigt och är inte smärtsamt men leder till total blindhet. Sjukdomen verkar inte vara för vanlig för ETT och TMT och därför är DNA-tester inte tillgängliga.

Test: Inga DNA-test tillgängliga.



DENTAL PROBLEMS

Although this is not a single disease it is good to know there may be different dental issues on smaller dog breeds. Missing premolars is a problem and missing incisors can occur. Breeders pay better attention to the issues than in the past, and if we breed dogs that have complete sets of teeth, with good space for the teeth, the problem should soon lessen.


Även om detta inte är en enskild sjukdom är det bra att veta att det kan finnas olika tandproblem hos mindre hundraser. Saknade premolarer är ett problem och saknade framtänder kan förekomma. Uppfödare uppmärksammar problemen mer och mer. Om vi kan föda upp hundar som har kompletta tänder och med bra utrymme för tänderna, bör problemet snart minska.